DA TRONG MỜ
Làn da trong mờ trên trán bé cho thấy những đường nhỏ li ti của mạch máu. Trước đó, máu chảy trong mạch máu do màng phôi, nhưng bây giờ màng phôi đã thoái hóa nên chức năng của nó được tủy xương của chính bào thai tiếp quản.

TRỌNG LƯỢNG VÀ CHIỀU DÀI CỦA BÉ
Chiều dài của bé, từ đỉnh đầu đến mông sẽ là khoảng 3.7-4.1 in-sơ (93-103 mm) và bé sẽ nặng khoảng 1.75 oz (50g)

THÊM NHỮNG XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC
Mặc dù hầu hết các bác sĩ đều muốn kiểm tra nguy cơ của một số bệnh di truyền càng sớm càng tốt, nhưng một số xét nghiệm chỉ đáng tin cậy ở giai đoạn sau của thai kỳ.

XÉT NGHIỆM ALPHA-PRÔ-TÊ-IN CỦA THAI NHI (AFP)
Việc xét nghiệm máu này thường được thực hiện vào giữa tuần 15-18 và có thể xác định xem con bạn có bị khiếm khuyết ống thần kinh hay không, như là tật nứt đốt sống - một khe hở trong cột sống, vốn có thể gây ra bại liệt, chứng không đầu - không có bộ não và hộp sọ, hoặc khiếm khuyết ở thành bụng. Mức alpha prô-tê-in của thai nhi cao bất thường cho thấy con bạn có thể bị ảnh hưởng bởi tật nứt đốt sống. Xét nghiệm này có tỷ lệ phát hiện cao, nhưng cũng có 5% tỷ lệ dương tính giả, nghĩa là 5% phụ nữ được cho là có khả năng mắc bệnh này lại bình thường. Sẽ cần xét nghiệm thêm để loại bỏ mọi bất thường.

Một xét nghiệm mới được gọi là 4 xét nghiệm sàng lọc, đang thay thế cho AFP, đo mức AFP, hCG, estriol và inhibin trong máu của người mẹ, và việc phân tích cho bệnh nhân biết yếu tố nguy cơ riêng về hội chứng Down. Xét nghiệm này được thực hiện vào giữa tuần 16 và 20 và sẽ có kết quả trong vòng một tuần.

CHỌC MÀNG ỐI
Những mẫu nước ối có thể phát hiện những bất thường về nhiễm sắc thể và giới tính của bé, điều này là quan trọng nếu như có một xu hướng di truyền về rối loạn trên cơ sở giới tính. Việc chọc màng ối thường được thực hiện giữa tuần 15 và 20, và có kèm theo nguy cơ sẩy thai là 0,5%. Dưới sự theo dõi bằng siêu âm, một cây kim mảnh và rỗng được chọc qua bụng vào đến túi ối. Một chút dịch được rút ra để phân tích. Thủ thuật này chỉ mất vài phút, và sẽ mất khoảng 7-10 ngày để có kết quả.

LAI HÓA HUỲNH QUANG TẠI CHỖ (FLUORESCENT IN-SITU HYBRIDIZATION)
Ngày nay nhiều trung tâm cũng đã cung ứng thử nghiệm này, còn được gọi là FISH, trong đó một lượng nhỏ nước ối được phân tích về những bất thường nhiễm sắc thể quan trọng, xét nghiệm này có thể có kết quả trong vòng 24-48 giờ. Do đó bạn có thể loại bỏ phần lớn mọi khuyết tật và tìm ra giới tính của con bạn trong vòng 1-2 ngày. Tuy nhiên, nước ối vẫn được nuôi cấy, nên các kết quả cuối cùng sẽ sẵn sàng vào khoảng một tuần.

SỰ HỖ TRỢ CỦA ÔNG XÃ
Việc trải qua các xét nghiệm đặc biệt có thể là một khoảnh khắc gây lo lắng, vì vậy hãy yêu cầu ông xã bạn cùng tham gia với bạn.

HỘI CHỨNG DOWN
Còn được gọi là Tam bội nhiễm sắc thể 21, đây là một bệnh trạng mà em bé thừa hưởng bản sao dư thừa của nhiễm sắc thể 21 và kết quả là thể hiện những đặc điểm tinh thần và thể chất đặc biệt. Nguy cơ trẻ sinh ra có hội chứng Down tăng theo độ tuổi của người mẹ. Ở tuổi 35, cứ một trong số 300 phụ nữ sinh con sẽ bị hội chứng Down. Ở tuổi 40, con số là một trong mỗi một trăm phụ nữ.

http://mamnon.com